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Atrofia Progressiva della Retina nel Lagotto Romagnolo

L'atrofia progressiva della retina (PRA) è una degenerazione genetica delle cellule fotorecettrici della retina che porta a cecità progressiva. Nel Lagotto Romagnolo, la condizione ha bassa frequenza grazie alla selezione genetica moderna, ma rimane una patologia da monitorare attentamente. La disponibilità di test del DNA per alcune forme di PRA nel Lagotto permette oggi una prevenzione efficace attraverso la selezione dei riproduttori.

Predisposizione nel Lagotto RomagnoloBassa predisposizione

Il Lagotto Romagnolo ha una predisposizione relativamente bassa alla PRA rispetto ad altre razze, grazie all'attività di screening genetico condotta dagli allevatori responsabili negli ultimi anni. Tuttavia, le mutazioni genetiche associate alla PRA nel Lagotto sono state identificate e i test del DNA sono disponibili, rendendo questo uno dei campi in cui la prevenzione è concretamente possibile.

Cos'è: Atrofia Progressiva della Retina nel Lagotto Romagnolo

La PRA è un gruppo di malattie degenerative ereditarie della retina caratterizzate dalla progressiva morte delle cellule fotorecettrici (coni e bastoncelli). La progressione porta prima alla riduzione della visione notturna (cecità notturna) e poi alla cecità diurna completa. Non causa dolore ma porta inevitabilmente alla cecità in tutti i soggetti affetti.

PRA forma generalizzata (GPRA)

Degenerazione progressiva di tutti i fotorecettori. I bastoncelli (visione notturna) sono colpiti prima, seguiti dai coni (visione diurna). La forma più comune nel Lagotto.

Displasia retinica

Sviluppo anomalo della retina dalla nascita. Causa riduzione visiva dalla giovane età. Diagnosticabile precocemente con esame oftalmologico.

⏱️Variabile: la forma giovanile può insorgere a 1-3 anni; la forma tardiva tipicamente a 4-8 anni.

Sintomi precoci

Difficoltà a vedere in condizioni di scarsa illuminazione (cecità notturna)
Esitazione ad uscire al buio o in ambienti scarsamente illuminati
Riflesso oculare alterato (occhi che 'brillano' più del normale di notte)
Pupille più dilatate del normale in condizioni di scarsa luce

Sintomi avanzati

!Difficoltà a vedere in piena luce
!Sbatte contro oggetti e mobili in ambienti non familiari
!Occhi con aspetto lucente o riflettente (degenerazione del tapetum)
!Esitazione in ambienti nuovi
!Cecità completa (stadio finale)
Quando andare dal veterinario

Consulta un oftalmologo veterinario se noti difficoltà visive in scarsa illuminazione o comportamenti che suggeriscono riduzione della visione. Non è un'emergenza immediata, ma la diagnosi precoce permette di prepararsi all'adattamento del cane alla cecità.

Consigli pratici

1
Il test del DNA previene la PRA nelle generazioni future

La PRA nel Lagotto è una malattia genetica prevenibile al 100% attraverso la corretta selezione dei riproduttori. Se stai acquistando un cucciolo, verifica che entrambi i genitori siano 'Liberi' al test del DNA per PRA. Questo singolo controllo elimina praticamente il rischio per il tuo cucciolo.

2
La cecità notturna è il primo segnale

Il primo sintomo della PRA è quasi sempre la difficoltà in scarsa luce: il cane esita ad uscire al buio, sbatte contro oggetti nelle stanze scarsamente illuminate, o ha pupille anomale. Questo segnale precede di mesi o anni la cecità diurna.

3
Un Lagotto cieco può ancora trovare i tartufi

Il tartufo si trova principalmente con l'olfatto, non con la vista. Molti Lagotto nelle fasi iniziali della PRA continuano a lavorare efficacemente in tartufaia perché la perdita della visione non compromette le capacità olfattive. Adattare le sessioni alla riduzione visiva progressiva è possibile.

4
L'ERG riconosce la PRA anni prima dei sintomi

L'elettroretinogramma può rilevare la disfunzione dei fotorecettori prima ancora che compaiano i sintomi clinici. Per soggetti con familiarità positiva o per i riproduttori, l'ERG annuale permette una diagnosi molto precoce e dà più tempo per pianificare.

Domande frequenti

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Nota medica: La PRA nel Lagotto Romagnolo è classificata come malattia autosomica recessiva. Il test del DNA disponibile identifica la mutazione specifica nella razza. Soggetti: Libero (LL). Non affetto, non trasmette; Portatore (Lm). Sano, trasmette il gene a metà della prole; Affetto (mm). Svilupperà la malattia. Risultato ECVO: 'Manifestamente libero' non esclude la positività al test del DNA (portatori sani). Raccomandazione di breeding: incrociare solo LL x LL o LL x Lm (mai Lm x Lm o affetti).

Nota importante: le guide presenti su PeloLindo sono redatte a scopo informativo e non sostituiscono il parere del veterinario. In caso di dubbi, sintomi o situazioni di emergenza consulta sempre un professionista qualificato.