Atrofia Retinica Progressiva nel Basenji: Guida Completa
L'atrofia retinica progressiva (PRA) nel Basenji ha caratteristiche specifiche rispetto alla prcd-PRA comune in altre razze. Il Basenji presenta una forma di PRA legata all'X (X-linked PRA, XLPRA1, gene RPGR) particolarmente rilevante nei maschi. La progressione verso la cecità è simile alle altre forme ma può avere un'insorgenza variabile. Test genetici specifici per il Basenji sono disponibili.
Il Basenji ha una predisposizione media alla PRA, con la forma XLPRA1 che colpisce più frequentemente i maschi (essendo legata al cromosoma X). Le femmine eterozigoti sono portatrici sane.
Cos'è: Atrofia Retinica Progressiva nel Basenji: Guida Completa
La PRA nel Basenji include la forma XLPRA1 (legata all'X, gene RPGR) e altre forme. La degenerazione retinica procede dall'esterno verso l'interno: prima i bastoncelli (visione notturna), poi i coni (visione diurna). La cataratta secondaria è frequente nelle fasi avanzate.
XLPRA1 (legata al cromosoma X)
Forma specifica del Basenji. I maschi affetti (emizigoti) sviluppano sempre la malattia. Le femmine eterozigoti sono portatrici e possono avere forme lievi tardive.
PRA autosomica
Altre forme di PRA con trasmissione autosomica presenti in alcuni ceppi di Basenji.
Sintomi precoci
Sintomi avanzati
Al primo segnale di difficoltà visiva notturna. La diagnosi precoce permette di pianificare l'adattamento.
Consigli pratici
Il Basenji ha forme di PRA diverse dalla prcd-PRA comune. Il test genetico specifico per la razza (incluso RPGR per XLPRA1) deve essere eseguito da laboratori con esperienza nella razza, come OFA o CAER.
Le femmine eterozigoti per XLPRA1 possono sviluppare forme lievi e tardive di PRA. Non sono immuni: meritano monitoraggio oftalmico regolare.
Domande frequenti
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Nota medica: La PRA nel Basenji richiede consulenza di oftalmologo veterinario ECVO specializzato nella razza per la corretta diagnosi genetica e il monitoraggio adeguato.